Salute e malattia

Ganciclovir per retinite da CMV: protocollo endovenoso e orale, prevenzione trapianto

Indicazioni

Ganciclovir (GCV) = analogo guanosina, antivirale vs CMV (citomegalovirus). Uso: retinite CMV in immunocompromessi (AIDS, trapianto, chemioterapia) e profilassi CMV post-trapianto. Non curativo (CMV latente persiste), ma controlla replicazione e preserva vista.

Protocollo retinite CMV (induzione + mantenimento)

Fase induzione (endovenosa)

  • Dosaggio: 5 mg/kg (≈ 2,3 mg/lb) ogni 12 h EV
  • Durata: 14–21 giorni
  • Infusione 1 h, linea dedicata, idratazione 1–2 L/die (prevenzione nefrotossicità)

Fase mantenimento (endovenosa)

  • Dosaggio: 6 mg/kg (≈ 2,7 mg/lb) 1 volta/die
  • Schema: 7 giorni/settimana oppure 5 giorni/settimana (es. lun-ven)
  • Durata: finché immunosoppressione persiste / retinite inattiva

Terapia orale di consolidamento (valganciclovir preferito oggi)

  • Valganciclovir (prodrug GCV, biodisponibilità 60%): 900 mg (2 × 450 mg) 2 volte/die con cibo = 1800 mg/die
  • Vecchio schema GCV capsule: 1000 mg × 3/die o 500 mg × 6/die (ogni 3 h) con cibo. Meno usato per bassa biodisponibilità/adherence.

Profilassi CMV in trapiantati d'organo solido

  • Induzione: 5 mg/kg EV q12h × 7–14 giorni
  • Mantenimento: 6 mg/kg EV q24h (7/7 o 5/7) per 100–200 giorni post-trapianto (secondo organo, rischio D+/R-)
  • Alternative orali: valganciclovir 900 mg/die (renale adattato) — oggi standard per compliance.

Monitoraggio obbligatorio

  • Emocromo 2×/sett (neutropenia, trombocitopenia, anemia — dose-dipendenti)
  • Creatinina, clearance creatinina (aggiusta dose se CrCl < 50 mL/min)
  • PCR CMV quantitativa plasma (guida durata terapia/profilassi)
  • Fundus oculistico seriali (retinite)

Effetti collaterali maggiori

  • Mielosoppressione (neutropenia #1)
  • Nefrotossicità (necrosi tubulare acuta)
  • Neurotossicità (confusione, convulsioni, rare)
  • Teratogeno (cat. C/D) → contraccezione efficace M+F durante e 90 gg post (uomo) / 30 gg (donna)

Nota clinica attuale: valganciclovir orale ha largamente sostituito GCV EV per mantenimento/profilassi (bioequivalenza, qualità vita). GCV EV riservato a induzione retinite attiva, malassorbimento, resistenza.