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Risposta immune a virus vs batteri: meccanismi innati e adattativi a confronto

Immunità antivirale

Innata (Ore–Giorni)

  • Barriere: Cute, IFN-λ mucosale, clearance ciliare.
  • Cellule: Cellule NK (uccidono cellule infette MHC-I-basso), macrofagi, neutrofili.
  • Citochine: IFN tipo I (α/β) — inducono stato antivirale in vicini; IL-12, TNF-α.
  • Complemento: Opsonizzazione, virolisi (alcuni).

Adattativa (Giorni–Settimane)

  • Umorale: Anticorpi neutralizzanti (IgG, IgA, IgM) bloccano ingresso, opsonizzano, ADCC.
  • Cellulare: CD8+ CTL uccidono cellule infette (MHC-I + peptide virale); CD4+ Th1 aiutano CTL/cellule B, Th2 aiutano anticorpi.
  • Memoria: Cellule B/T memoria longeve → risposta secondaria più rapida, forte (base vaccini).

Immunità antibatterica

Innata

  • Barriere: Cute, mucosa, lisozima, defensine, pH acido.
  • Fagociti: Neutrofili (acuti), macrofagi (tessuto-residenti) — fagocitosi, ROS, NETs.
  • Complemento: Vie classica/alternativa/lettina → opsonizzazione (C3b), lisi (MAC), chemiotassi (C5a).
  • Inflammasoma: Maturazione IL-1β, IL-18.

Adattativa

  • Anticorpi: Opsonizzazione, neutralizzazione (tossine), attivazione complemento.
  • Th1/Th17: Attivano macrofagi (IFN-γ), reclutano neutrofili (IL-17).
  • Th2: IgE, eosinofili (elminti/parassiti extracellulari).
  • Memoria: Protezione lungo termine; base vaccini coniugati/polisaccaridici.

Differenze chiave

  • Virus: intracellulari → CTL + anticorpi neutralizzanti critici.
  • Batteri: mostly extracellulari → fagociti + anticorpi opsonizzanti + complemento centrali.
  • Entrambi generano memoria immunologica.

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