Salute e malattia
Scoliosi = curvatura laterale colonna (visibile frontale/posteriore). Può deformare colonna + bacino. Diagnosi prevalente infanzia. Non rarissima: USC Center for Spinal Surgery stima 2-3% bambini scolare con Cobb >10°. Maggioranza non richiede trattamento.
Genetica, autosomica dominante. Fenotipo: statura alta, aracnodattilia (dita lunghe), braccia/gambe lunghe. Disordine tessuto connettivo → colonna curva/deformata. ~60% Marfan sviluppa scoliosi (Scoliosis Journal). Trattamento principale: chirurgia correttiva.
Genetica, ereditaria. Ossa fragili (fratture facili, esp. arti lunghi/colonna, infanzia). Busti scarsamente efficaci, chirurgia difficile (fragilità ossea).
RX colonna + angolo Cobb + RM se sospetta causa secondaria. Test genetici per Marfan/osteogenesi. Vitamina D sierica per rachitismo. Fattore reumatoide/ACPA per AR.
Patologie scheletriche