Progeria: Capire Sintomi, Cause e Ultime Ricerche

La progeria è una malattia genetica molto rara che causa l'invecchiamento del corpo almeno 8 volte più velocemente del normale. Il suo nome completo è Sindrome di Hutchinson-Gilford Progeria, e significa "prematuramente vecchio".

Incidenza della Progeria

• Secondo la pagina Progeria di Hayley, solo circa 1 su 8 milioni di bambini ha la Progeria. La Progeria Research Foundation dichiara solo 54 casi riportati nel mondo, ma sospetta fino a 150 casi non documentati in più.

Età di Insorgenza dei Sintomi

• I neonati con Progeria si presentano solitamente come bambini normali. I sintomi di solito non si manifestano fino a circa 9-24 mesi di età.

Ritardi nella Crescita

• I bambini con Progeria tendono a mostrare enormi ritardi nella crescita, evidenti all'età di 18 mesi-2 anni. Sono bassi di statura e basso peso. I volti sono estremamente piccoli rispetto alla testa, con occhi prominenti e nasi aguzzi. Le mascelle sono anche piccole.

Problemi con Sistemi Scheletrico e Muscolare

• Lussazione dell'anca e rigidità articolare sono presenti nei bambini con Progeria. La pelle può indurirsi sul tronco e le estremità, o apparire flaccida e invecchiata. Grasso corporeo e muscoli sono anche persi.

Altri Sintomi della Progeria

• Perdita totale dei peli corporei, inclusi capelli, sopracciglia e ciglia, inizia intorno ai 2 anni. I bambini con Progeria tendono anche ad avere voci acute, ma livelli normali di intelligenza.

Problemi Cardiovascolari della Progeria

• La Progeria di solito risulta in morte per aterosclerosi, malattie cardiovascolari e ictus. La morte avviene spesso intorno ai 13 anni. Tuttavia, l'intervallo d'età per bambini con Progeria è 8-21 anni.