Salute e malattia
La malattia di Hirschsprung è una condizione che colpisce il colon e rende difficile per un paziente evacuare le feci. La condizione si verifica quando alcune sezioni del colon mancano di terminazioni nervose che influenzano la capacità dei muscoli di muovere le feci attraverso l'intestino. La condizione è congenita e i sintomi possono verificarsi nei neonati, ma possono verificarsi quando il bambino raggiunge l'età adolescenziale, secondo la Mayo Clinic.
I sintomi della malattia di Hirschsprung spesso si presentano nei primi giorni di vita, secondo la Mayo Clinic. I primi sintomi della malattia includono la mancata evacuazione delle prime feci entro due giorni di vita o diarrea. I neonati possono anche avere addome disteso con diarrea, secondo il Lucile Packard Children's Hospital di Stanford. Possono anche vomitare bile, un fluido verdastro prodotto dal fegato.
Il blocco intestinale può verificarsi con questa malattia nei neonati. Il 25% dei blocchi intestinali nei neonati è causato dalla malattia di Hirschsprung, secondo il Lucile Packard Children's Hospital di Stanford.
I sintomi della malattia di Hirschsprung possono non presentarsi finché il bambino non è più grande. Questi bambini soffriranno di difficoltà ad aumentare di peso, diarrea, perdita di peso, infezioni del colon e addome gonfio, secondo la Mayo Clinic. I bambini con malattia di Hirschsprung potrebbero non assorbire correttamente i nutrienti, portando a un fallimento nella crescita e sviluppo.
La gravità dei sintomi dipende dalla quantità di colon colpita. I bambini con solo una piccola quantità di cellule nervose mancanti nel colon soffriranno di meno sintomi.
Gli adulti possono soffrire degli stessi sintomi dei bambini più grandi insieme a costipazione cronica e anemia. La chirurgia è l'unico trattamento efficace per questa malattia, secondo la Mayo Clinic. La sezione di intestino che manca di cellule nervose viene rimossa e le porzioni sane dell'intestino vengono collegate insieme.
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