Salute e malattia
Il Children's Hospital Boston riporta che la malattia delle ossa fragili, nota anche come osteogenesi imperfetta (OI), si verifica in uno su 20.000 fino a uno su 60.000 nati vivi.
Il Children's National Medical Center afferma che l'OI è ereditaria e identificata da ossa che si rompono facilmente senza causa specifica.
Il Children's Hospital Boston riporta che l'OI è un difetto genetico che causa una quantità insufficiente di collagene osseo nel tessuto connettivo.
Il Children's Hospital of The King's Daughters (CHKD) riporta che ci sono quattro tipi di OI. Il Tipo Uno è il più comune e la forma più lieve. Il Tipo Due è spesso fatale. Il Tipo Tre mostra deformità ossea. Il Tipo Quattro mostra curvature spinali.
Oltre a un'anamnesi completa ed esame fisico, il Children's Hospital Boston riporta che procedure diagnostiche ed esami di orecchio, naso e gola per perdita dell'udito aiutano a diagnosticare l'OI.
Secondo il Children's National Medical Center, il trattamento dell'OI si basa su fattori come età, anamnesi e tipo di OI. L'obiettivo è prevenire fratture e permettere al bambino di funzionare il più normalmente possibile.
CHKD riporta che la gestione dell'OI può essere non chirurgica o chirurgica e includere fisioterapia non chirurgica, tutori e stecche, o chirurgia per fratture, incurvature ossee o problemi cardiaci.
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