Salute e malattia
La Malattia di Huntington Giovanile è un raro disturbo che condivide alcuni (ma non tutti) i suoi sintomi con la controparte adulta. Può verificarsi in qualsiasi momento tra l'infanzia e i 20 anni. A volte, i bambini non mostrano sintomi. Inoltre, una storia familiare di Malattia di Huntington conta quanto qualsiasi singolo sintomo nel processo diagnostico. La Malattia di Huntington Giovanile dovrebbe essere diagnosticata da un professionista qualificato.
Il declino della funzione cognitiva è un sintomo precoce della Malattia di Huntington Giovanile. Questo può manifestarsi come incapacità a concentrarsi. Può anche apparire come diminuzione delle abilità cognitive, come difficoltà nel linguaggio, o abilità motorie fini compromesse, come andare in bicicletta o lanciare una palla.
Poiché la Malattia di Huntington Giovanile colpisce i muscoli, la rigidità o rigidità è un sintomo ovvio. Il bambino può avere difficoltà a muovere o piegare le gambe, avere un'andatura strana e diventare sempre più goffo.
Un sintomo unico della Malattia di Huntington Giovanile che non si verifica nell'equivalente adulto sono le convulsioni. Secondo l'Huntington's Outreach Program for Education di Stanford, il 25-30% di quelli affetti da Malattia di Huntington Giovanile sperimenta convulsioni grand mal (chiamate anche tonico-cloniche) ricorrenti.
Secondo la Huntington Society of Canada, la Malattia di Huntington Giovanile causa anche scatti mioclonici, che sembrano piccoli tic fisici. Quando lievi, appaiono come contrazioni muscolari ma, quando gravi e ad alta frequenza, assomigliano a un tipo di convulsione.
I problemi comportamentali possono anche essere un sintomo della Malattia di Huntington Giovanile; brutti voti, depressione e maggiore promiscuità sessuale sono tutti modi in cui i bambini affetti da Huntington possono agire. Questi sintomi di solito devono essere accompagnati da altri sintomi per essere conclusivi poiché questi problemi sorgono frequentemente anche in bambini senza Huntington.
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