Comprendere i Cromosomi Umani: XX e XY Spiegati

Un essere umano sviluppato correttamente ha 23 paia di cromosomi. Questo è vero sia per i maschi che per le femmine umane. Dei 23 set, 22 set trattano specificamente condizioni di ereditarietà e funzionamento somatico. L'ultimo set è unico perché è il cromosoma determinante il sesso. Le lettere X e Y sono usate per differenziare il cromosoma sessuale maschile e femminile; X denota la femminilità e Y denota la mascolinità nei set di cromosomi.

Cromosoma XX (Femminile)

Il set di disposizione cromosomica XX si trova specificamente nella femmina umana sviluppata correttamente. Negli esseri umani, il set XX sarà sempre trovato nelle donne. È importante capire che organismi non umani come piante e vita animale hanno anche cromosomi. Comparativamente, la vita non umana ha un'ampia gamma di set cromosomici totali; quindi, il numero totale di set umani non corrisponderà sempre al numero totale di set di piante o animali in qualsiasi altro organismo sviluppato correttamente.

Cromosoma XY (Maschile)

Il set di disposizione cromosomica XY si trova specificamente nel maschio umano sviluppato correttamente. Quando il set cromosomico femminile XX e il set cromosomico maschile XY sono confrontati sotto esame microscopico ad alta risoluzione, il set maschile XY appare diverso dal set femminile XX perché il cromosoma Y specifico del maschio differisce in aspetto dal set femminile XX e dall'X nel set maschile XY.

Disposizione Cromosomica XY / YY

Un singolo cromosoma Y deve essere presente per che il sesso dell'essere umano sia considerato maschile. Il cromosoma Y è l'espressione della mascolinità genetica. Tutti gli esseri umani hanno un cromosoma X. In considerazione di questo fatto, si capisce che i maschi umani sono identificati da un set cromosomico XY. Al contrario, disposizioni YY non appaiono in esseri umani viventi perché la totale mancanza di un cromosoma X è incompatibile con la vita.

L'Errata Interpretazione del Cromosoma X Femminile Dominante

Geneticamente parlando, a volte il cromosoma X femminile è scambiato per essere l'espressione cromosomica dominante. Sviluppativamente, tutte le specie sviluppano inherentemente con un set cromosomico femminile XX perché non c'è corrispondenza nel set femminile XX che può essere confrontata al cromosoma Y nel set maschile XY. Più cromosomi X non equivalgono a dominanza sessuale differenziante. Nel corso della maturazione gestazionale, quasi tutti gli esseri umani sviluppati correttamente prima sviluppano come un XX femminile.

Il Cromosoma X e le Anomalie Genetiche

È già stato stabilito che tutti gli esseri umani sviluppati correttamente hanno almeno un cromosoma X. Quando il partner genitore passa il suo cromosoma Y alla sua prole, il cromosoma Y è considerato il cromosoma dominante. È quando il genitore maschio passa il suo cromosoma Y alla prole che la mascolinità è espressa a livello genetico; quindi, si capisce che molte più anomalie genetiche esistono sul cromosoma X che sul cromosoma Y.