Capire la Progressione della Malattia Policistica Renale Autosomica Dominante (ADPKD)

La malattia policistica renale nell'adulto è un disordine genetico che causa cisti piene di liquido nei reni. Man mano che le cisti crescono, la funzione renale peggiora, creando altri problemi. Se i sintomi non si controllano e la malattia progredisce, servono dialisi o trapianto.

Tipi

• ADPKD (autosomica dominante): forma più comune (~90% dei casi).
• ARPKD (autosomica recessiva): rara, si manifesta in età infantile.

Sintomi

Può restare asintomatica per anni. Quando compaiono: cefalea, ematuria, ipertensione, dolore/addome gonfio, calcoli renali, pollachiuria, infezioni urinarie ricorrenti.

Complicanze

Riduzione funzione renale, ipertensione, insufficienza renale progressiva. Altre gravi complicanze: aneurisma cerebrale, cisti epatiche, dolore cronico, problemi al colon, anomalie cardiache.

Trattamento

Controllare l'ipertensione con farmaci, riduzione stress, dieta povera di grassi e sodio è chiave per rallentare la progressione. Se la malattia avanza inarrestabile, servono dialisi o trapianto.

Prognosi

Al 2010 non esiste cura che fermi la formazione delle cisti. La PKD progredisce lentamente; i farmaci gestiscono i sintomi per anni, ma alla fine porta a insufficienza renale terminale che richiede dialisi o trapianto.