Sindrome XYY: Non Ereditata dal Padre

47,XYY è un'anomalia cromosomica de novo da non-disgiunzione meiosi II paterna (spermatozoo YY). Non è ereditata dalle cellule somatiche del padre.

• Cariotipo padre è 46,XY.
• Rischio ricorrenza fratelli = rischio popolazione (~1/1000 nati maschi).
• Nessun rischio aumentato aneuploidia in prole uomini 47,XYY (meiosi solitamente segrega normalmente).

Fenotipo: Statura alta, intelligenza normale (lievi differenze apprendimento possibili), fertilità normale. Maggioranza non diagnosticata.