Salute e malattia
L'albinismo è una condizione ampiamente riconosciuta la cui caratteristica più distintiva è una completa mancanza di pigmentazione nella pelle. Per quanto nota sia questa condizione, tuttavia, può essere altrettanto ampiamente fraintesa o persino temuta. Conoscendo come identificare le caratteristiche distintive dell'albinismo, tuttavia, l'albinismo può essere trattato appropriatamente come la condizione medica che è.
Anche se l'albinismo è più noto per la pelle quasi bianco latte, l'albinismo può risultare in una gamma di toni della pelle, dal bianco al quasi normale. La produzione di melanina può anche aumentare durante l'infanzia e l'adolescenza, scurendo la pelle. L'esposizione al sole, nel frattempo, può produrre lentiggini, nei, macchie solari o abbronzature.
L'albinismo può produrre un colore dei capelli che varia dal bianco netto fino al marrone — anche se mai nero. Tra le persone di origini africane o asiatiche, l'albinismo può spesso risultare in capelli rossastri o gialli. Come per il colore della pelle, tuttavia, il colore dei capelli può cambiare nella prima età adulta.
L'albinismo può risultare in occhi che possono variare da un blu chiaro quasi traslucido a un semplice marrone. Questi occhi possono anche apparire rossi in una certa luce, perché la traslucenza permette alla luce di riflettersi sul retro dell'occhio e attraverso l'iride — come l'effetto occhi rossi nella fotografia con flash. Come il colore della pelle e dei capelli, il colore degli occhi può cambiare nel tempo.
L'albinismo può causare una serie di problemi visivi, dal nistagmo (movimento rapido avanti e indietro degli occhi), strabismo (incapacità degli occhi di mettere a fuoco o muoversi all'unisono), miopia o ipermetropia estrema e sensibilità alla luce. Questi problemi sono meglio diagnosticati da oftalmologi qualificati, che probabilmente somministreranno un test di elettoretinogramma, che valuta come la luce viene processata dal cervello.
Determinate l'albinismo con certezza tramite test genetici. Come tratto genetico, i geni interessati possono essere identificati da un campione di sangue dell'individuo affetto e dei loro genitori (se disponibili). L'albinismo è anche prevalente in certe sottopopolazioni distinte; la tribù Hopi degli indiani d'America del Sudovest ha una prevalenza dello 0,5% per l'albinismo, ovvero 1 persona su 200.
Malattie genetiche