Comprendere la Malattia Cardiaca Genetica: Cause, Sintomi e Rischio

La malattia cardiaca genetica, talvolta chiamata malattia cardiovascolare, non è una condizione medica specifica, ma un termine che descrive una varietà di malattie cardiache. Alcune includono malattie dei vasi sanguigni, condizioni del ritmo cardiaco, malattia coronarica e difetti cardiaci presenti alla nascita. Secondo la Mayo Clinic, la malattia cardiaca genetica uccide più uomini e donne americani ogni anno di qualsiasi altra malattia o condizione medica.

Sintomi

• I sintomi che un paziente con malattia cardiaca genetica sperimenta dipendono dal paziente e dalla specifica malattia cardiaca. I pazienti con malattia cardiovascolare possono sperimentare mancanza di respiro, dolore toracico, o intorpidimento, dolore, freddezza o debolezza a braccia o gambe. I pazienti con aritmia possono sperimentare battito lento o accelerato, mancanza di respiro, fluttering al petto, dolore toracico, vertigini, stordimento o svenimento. I pazienti con difetto cardiaco alla nascita possono avere pelle bluastra o grigio pallido, mancanza di respiro durante l'alimentazione, scarso aumento di peso, gonfiore addominale, alle gambe o intorno agli occhi. I pazienti con cardiomiopatia possono sperimentare mancanza di respiro, vertigini e svenimento, battito irregolare, affaticamento, gonfiore addominale, o gonfiore a caviglie, gambe e piedi. I pazienti con malattia valvolare possono sperimentare affaticamento, svenimento, mancanza di respiro, dolore toracico, caviglie o piedi gonfi e battito irregolare.

Cause

• La malattia cardiaca genetica ha una causa genetica. Il paziente può essere nato con un difetto genetico (difetto cardiaco congenito) che ha portato a sviluppare la malattia, o può essere predisposto a svilupparla per storia familiare. Secondo la Mayo Clinic, la ragione esatta per cui i difetti cardiaci congeniti si verificano è sconosciuta, ma genetica, condizioni mediche della madre e farmaci assunti in gravidanza possono giocare un ruolo forte.

Fattori di Rischio

• La storia genetica, o storia familiare, è un importante fattore di rischio. Secondo la Mayo Clinic, un paziente con storia familiare di malattie cardiache aumenta la probabilità di sviluppare malattia coronarica. La Mayo Clinic afferma anche che se i genitori del paziente hanno sviluppato malattia coronarica in giovane età, il paziente ha un rischio molto più alto di sviluppare malattia cardiaca genetica a un'età più giovane, come sotto i 65 anni per le femmine e sotto i 55 per i maschi.

Complicazioni

• I pazienti con malattia cardiaca genetica rischiano diverse complicazioni. Secondo la Mayo Clinic, una delle più comuni è l'insufficienza cardiaca, condizione in cui il cuore non pompa un adeguato apporto di sangue al corpo. Infarto e ictus sono anche possibili. Un infarto è quando il flusso sanguigno coronarico è bloccato da un coagulo. Un ictus è quando troppo poco sangue raggiunge il cervello per arterie bloccate o ristrette. Altre complicazioni: aneurisma, arresto cardiaco e malattia arteriosa periferica. Un aneurisma è un rigonfiamento su una parete arteriosa. La malattia arteriosa periferica è quando le estremità non ricevono adeguato flusso sanguigno. L'arresto cardiaco è una perdita improvvisa e inaspettata di respirazione, funzione cardiaca e coscienza.

Trattamento

• Il trattamento per la malattia cardiaca genetica dipende dal paziente e dal tipo di malattia. Tuttavia, certi metodi possono essere usati per tutti i tipi: cambiamenti nello stile di vita, farmaci e in alcuni casi chirurgia.