Fibrosi polmonare vs. sclerosi polmonare: differenze in causa, progressione e prognosi

Entrambe causano cicatrizzazione polmonare e dispnea, ma differiscono fondamentalmente:

Caratteristica	Fibrosi polmonare	Sclerosi polmonare
Eziologia	Diverse: tossine (amianto, silice), farmaci, autoimmune, genetica, idiopatica (IPF)	Solitamente secondaria a infiammazione cronica (enfisema, bronchite cronica)
Progressione	Spesso rapida, inarrestabile	Più lenta, più indolente
Gravità	Sintomi più severi, declino più rapido	Più lieve, perdita funzionale più lenta
Prognosi	Peggiore; sopravvivenza media 3–5 anni (IPF)	Migliore outlook long-term
Trattamento	Antifibrotici (nintedanib, pirfenidone), O₂, riabilitazione, trapianto	Trattare causa sottostante, O₂, riabilitazione; trapianto raramente necessario

Diagnosi accurata (HRCT, biopsia, PFTs) guida terapia. Entrambe beneficiano da riabilitazione polmonare e ossigeno se ipossiemici.