Vaccino Varivax (Varicella): Effetti Collaterali e Prevenzione
Il Vaccino Varivax
Vaccino vivo attenuato (ceppo Oka) contro varicella (virus Varicella-Zoster). Malattia infanzia: esantema vescicolare pruriginoso, febbre, astenia. Generalmente benigna, ma grave in neonati, adulti, immunodepressi. Contagiosità elevata (aerea + contatto vescicole).
Efficacia: ~97% dopo 2 dosi; ~3% vaccinati contrae forma lieve ("breakthrough": <50 lesioni, febbre bassa/assente, durata breve).
Schema Vaccinale
- Bambini: 1ª dose 12-15 mesi, 2ª dose 4-6 anni (min 3 mesi intervallo)
- Adolescenti/adulti non immuni: 2 dosi a 4-8 settimane
- Post-esposizione: entro 3-5 giorni (ideale <72h) previene/modifica malattia
Effetti Collaterali
Comuni (1-10%) - Lievi, Autolimitanti
- Dolore, arrossamento, gonfiore sede iniezione
- Febbre bassa (<39°C)
- Tosse, cefalea, calo appetito
- Esantema lieve tipo varicella (poche lesioni, presso sede iniezione o generalizzato)
Non Comuni (0,1-1%)
- Convulsioni febbrili (solitamente 5-12 giorni post-vaccino)
- Herpes zoster (fuoco di Sant'Antonio) da ceppo vaccinale (raro, più lieve di tipo selvaggio)
Rari (<0,1%) - Gravi
- Polmonite
- Meningite / encefalite (rigidità nucale, fotofobia, alterazione coscienza)
- Trombocitopenia (petecchie, sanguinamenti)
- Reazione anafilattica
Reazione Allergica: Segni d'Allarme (Immediati o Ritardati)
- Angioedema (labbra, lingua, volto, gola)
- Orticaria generalizzata, prurito intenso
- Pallore, sudorazione fredda, debolezza
- Palpitazioni, ipotensione, sincope
- Dispnea, stridore, broncospasmo
- Convulsioni nei giorni/settimane successive
→ Chiamare 112 / recarsi in PS immediatamente.
Controindicazioni e Precauzioni
- Gravidanza: controindicato (rischio teorico feto). Evitare gravidanza x 1-3 mesi post-vaccino
- Immunodeficienza severa (SCID, chemioterapia, alte dosi corticosteroidi, HIV con CD4<200)
- Anamnesi anafilassi a componente vaccino (gelatina, neomicina)
- Trasfusione recente / immunoglobuline / emoderivati (attendere 3-11 mesi per interferenza)
- Tubercolosi attiva non trattata
Segnalazione
Eventi avversi: segnalare a sistema farmacovigilanza nazionale (AIFA in Italia / VAERS in USA).