Salute e malattia
La sclerosi laterale amiotrofica (SLA), nota come morbo di Lou Gehrig, è una condizione neurologica progressiva. Attacca le cellule nervose responsabili del movimento volontario. Col tempo: paralisi e morte.
Precoci (variano per zona colpita): debolezza muscolare, fascicolazioni, crampi, rigidità, disartria, problemi masticazione/deglutizione, goffaggine, inciampi. Progressione: debolezza generalizzata, atrofia muscolare, incapacità di muoversi, mangiare, respirare.
1-3 casi/100.000 persone/anno nel mondo.
Sconosciuta nella maggioranza dei casi. Forma ereditaria: 5-10% dei casi (Mayo Clinic).
Terminale in 3-5 anni dalla diagnosi in ~50% casi (NINDS). ~10% sopravvive >10 anni.
Nessuna cura. Terapia: sollievo sintomi, mantenimento qualità vita. Riluzolo può prolungare leggermente la vita.
Malattie rare