Salute e malattia
Chiamata comunemente morbo di Lou Gehrig, dal giocatore dei New York Yankees morto nel 1941, la Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) è una malattia neurodegenerativa progressiva che attacca le cellule nervose nel cervello e midollo spinale. Circa 30.000 persone negli USA soffrono di SLA, con sintomi: debolezza e perdita progressiva di forza e capacità di muovere braccia, gambe, corpo. Non c'è cura, ma si possono ricevere trattamenti.
Chiedi al medico del Riluzolo. Nel 1995 fu il primo farmaco approvato dalla FDA per la SLA. Ha dimostrato di prevenire la progressione e possibilmente estendere la vita di alcuni mesi. La maggior parte dei diagnosticati vive 2-5 anni. Non è chiaro come funzioni esattamente, ma sembra ridurre il danno ai motoneuroni diminuendo il rilascio di glutammato. I pazienti SLA hanno solitamente eccesso di glutammato. Il Riluzolo non ferma il danno, ma offre speranza di rallentare o fermare la progressione.
Considera altri trattamenti per migliorare la qualità di vita e alleviare i sintomi. Farmaci per crampi muscolari, affaticamento, spasmi, stitichezza, disturbi del sonno, dolore. Baclofene e tizanidina alleviano la spasticità. Ibuprofene, naprossene e altri FANS alleviano il disagio. Fisioterapia per ridurre dolore e crampi. Logopedia e terapia occupazionale.
Mangia cibi ad alta energia facili da deglutire. Il deterioramento muscolare rende difficile mangiare. Pazienti che non ottengono nutrizione adeguata possono avere sondini nutrizionali. Altri necessitano terapisti respiratori e consulenti polmonari per la respirazione.
Malattie rare