Neuropatia Motoria Multifocale (MMN): Capire una Rara Condizione Neurologica
Neuropatia Motoria Multifocale (MMN) è una rara neuropatia motoria pura, immune-mediata, con debolezza asimmetrica, prevalentemente distale senza perdita sensitiva.
Epidemiologia
- Prevalenza: 1–2 per 100.000.
- Incidenza: ~0.6–1 per milione/anno.
- Predominanza maschile: 2.5:1 a 3:1.
- Esordio: Tipicamente 30–40 anni.
Caratteristiche Cliniche
- Debolezza asimmetrica mano/avambraccio (caduta polso/dita).
- Fascicolazioni, crampi, miocimia.
- Nessun sintomo sensitivo, nessun segno UMN.
- Progressiva lenta, a step.
Diagnosi
- Conduzione nervosa: blocchi conduzione in siti non da intrappolamento (patognomonico).
- Anticorpi anti-GM1 in ~40–50% (IgM).
- Escludere SLA, Lewis-Sumner, CIDP, vasculite.
Trattamento
- IVIG (prima linea): 2 g/kg in 2–5 giorni; mantenimento q4–8 settimane. Risposta in 80%.
- IG sottocutanea alternativa.
- Rituximab, ciclofosfamide per casi refrattari.
- Controindicato: Corticosteroidi, plasmaferesi (possono peggiorare).
Diagnosi precoce e IVIG prevengono perdita assonale irreversibile.