Salute e malattia
Il morbo di Crohn non è legato a una singola posizione cromosomica. È un disordine genetico complesso risultante da interazioni tra varianti genetiche multiple e fattori ambientali. Numerose varianti genetiche associate al Crohn sono state identificate, ma sono sparse su diversi cromosomi.
Studi associazione genome-wide (GWAS) hanno identificato oltre 200 loci rischio, ciascuno con piccolo effetto. Vie chiave coinvolgono risposta immune, autofagia, funzione barriera intestinale. Trigger ambientali come fumo, dieta, composizione microbioma interagiscono con suscettibilità genetica.
Malattia infiammatoria intestinale