Salute e malattia
Il tumore cerebrale deriva dalla proliferazione disordinata di cellule della sostanza nervosa. Normalmente le cellule crescono in modo ordinato; quando il controllo fallisce, si forma una massa. Molte sono benigne, altre maligne (invasive, a crescita rapida). La classificazione dipende dal tipo cellulare d'origine.
Originano dalle cellule gliali di supporto. Sottotipi:
Sintomi tipici: crisi epilettiche, cefalea, debolezza muscolare, sonnolenza, cambiamenti di personalità.
Originano dalle meningi (membrane di rivestimento). Sedi frequenti: emisferi cerebrali. Più comuni in donne >65 anni. Spesso benigni. Possono essere asintomatici o causare cefalea, disturbi visivi, vomito, disartria. Crescita lenta; chirurgia spesso risolutiva per forme maligne.
Rari (<5% dei tumori cerebrali). Derivano dalle cellule di Schwann del nervo vestibolococleare (udito ed equilibrio). Crescita molto lenta; rari casi maligni non metastatizzano. Sintomi: acufene, ipoacusia monolaterale, instabilità. Trattamento: radioterapia stereotassica per forme maligne.
Tipico dell'età pediatrica (<10 anni). Origina nel cervelletto (coordinazione motoria). Crescita rapida con diffusione nel SNC. Sintomi: cefalea, nistagmo, rigidità nucale, debolezza. Terapia intensiva: chirurgia + radioterapia + chemioterapia.
Un tumore a basso grado può trasformarsi in alto grado (più frequente nell'adulto che nel bambino).
Tumori cerebrali