Salute e malattia
La malattia di Hirschsprung è un difetto congenito che colpisce le cellule nervose nel colon. I bambini nati con questa malattia hanno difficoltà a evacuare le feci. Gonfiore, vomito e scarso appetito sono comuni con la malattia di Hirschsprung.
Esaminando l'anatomia patologica del colon in un neonato con malattia di Hirschsprung, un segmento del colon manca di cellule gangliari. Le cellule gangliari sono necessarie per costringere il colon a spingere le feci attraverso il processo digestivo e verso l'ano.
Secondo il National Digestive Diseases Information Clearinghouse (NDDIC), la fisiologia normale delle cellule nervose cresce durante lo sviluppo del feto. Nella malattia di Hirschsprung, le cellule smettono di crescere prima di raggiungere la fine del colon.
Secondo MedlinePlus, i sintomi precoci — come la mancata emissione di meconio poco dopo la nascita o l'assenza di feci entro 24-48 ore, pancia gonfia e diarrea acquosa — suggeriscono che l'anatomia del colon è anomala. Anse intestinali possono essere palpate all'esame.
I sintomi nei bambini più grandi possono includere crescita lenta, scarso aumento di peso e stipsi. Nei casi lievi, i sintomi potrebbero non essere facili da diagnosticare come in un neonato gravemente colpito.
L'unica soluzione per correggere l'anatomia e la fisiologia della malattia di Hirschsprung è la chirurgia. La parte colpita del colon viene rimossa. Secondo WebMD, potrebbero essere necessari due interventi per completare la procedura. La maggior parte dei bambini vive una vita normale, ma gli esiti a lungo termine variano con complicazioni, come dolore addominale cronico che persiste nell'età adulta.
Salute dell'apparato digerente