Salute e malattia

Comprendere i test diagnostici: guida completa

Un test diagnostico è un esame medico eseguito per aiutare nella diagnosi e rilevamento di una malattia, misurarne la progressione o guarigione e confermare che un paziente ne è libero. Non tutti i test diagnostici sono invasivi; alcuni sono solo parte di un esame fisico che richiede solo le mani di un medico esperto e possono essere eseguiti in ambulatorio, mentre altri richiedono attrezzature estese e sofisticate operate da tecnologi medici. I test per malattie gravi richiedono campioni di tessuto o fluidi corporei inviati in laboratorio per analisi.

Cose di cui avrete bisogno

  • Penna e carta

Istruzioni

1. Valutazione iniziale

Fate una valutazione iniziale dei segni e sintomi che state sperimentando. Ad esempio: difficoltà a urinare, bruciore alla minzione, mal di schiena e febbre, sintomi comuni di infezione del tratto urinario.

2. Studiare il sistema d'organo

Studiate il sistema d'organo per cui il test diagnostico è indicato e capite il suo scopo attraverso materiali come libri di medicina e infermieristica, siti web affidabili, ecc.

3. Annotare i valori normali

Segnate i valori normali di ogni elemento dell'esame, scrivendoli su carta.
Esempio - Esame urine:
Peso specifico: range normale 1.002-1.028; rileva concentrazione urine. Leggeri aumenti indicano proteine o chetoacidosi.
pH: range normale 4.8-7.5; sotto 4.8 indica acidità, sopra 7.5 alcalinità.
Corpi chetonici: assenti.
Proteine: negative.

4. Ottenere copia dei risultati

Ottenete una copia del risultato del test diagnostico.

5. Esaminare ogni parte

Passate in rassegna ogni parte inclusa nell'esame.

6. Notare valori alterati

Prendete nota dei valori aumentati e diminuiti.

7. Correlare con sintomi

Collegate i valori anomali con le implicazioni osservate e i segni/sintomi che state sperimentando.
Esempio: Abbondante presenza di leucociti, pus e batteri nell'esame urine indica infezione del tratto urinario.