Salute e malattia
Originata nel sistema nervoso centrale, la malattia di Huntington è caratterizzata da movimenti involontari contorti o coreici, disturbi emotivi e comportamentali progressivamente peggioranti e, infine, demenza (Taber's Cyclopedic Medical Dictionary).
Utilizzando campi magnetici e onde radio per produrre immagini generate al computer, le scansioni RM possono distinguere tra tessuti molli (Psychology, Sixth Edition, David Myers). La RM può mostrare il danno cerebrale caratteristico della malattia di Huntington (Merck Manuals Online Medical Library).
Nella malattia di Huntington, le scansioni RM mostrano atrofia del nucleo caudato all'interno dei gangli della base (Medical-Surgical Nursing, Sixth Edition, Joyce Black et al.).
Tuttavia, la RM ha un ruolo minimo nella diagnosi dell'Huntington. I clinici si basano principalmente su sintomi e storia familiare (Black et al.).
La malattia di Huntington deriva da un gene sul cromosoma 4 (Understanding Pathophysiology, Second Edition, Sue Huether e Kathryn McCance). L'identificazione di questo gene conferma la diagnosi, rendendo le scansioni RM diagnostiche superflue.
Cervello e sistema nervoso