Salute e malattia

Responsabilità della FDA: garantire sicurezza e qualità dei prodotti

La FDA (Food and Drug Administration) è un'agenzia che governa la produzione, l'importazione e la vendita di prodotti di consumo negli Stati Uniti. Questo include alimenti, farmaci, dispositivi medici, cosmetici e prodotti del tabacco. La FDA assicura che il cibo che compriamo e consumiamo sia sicuro, che i cosmetici che usiamo non siano nocivi e che i farmaci che assumiamo non siano pericolosi. Regola anche l'uso di mangimi e farmaci per animali domestici e da allevamento.

Approvazione dei prodotti

La FDA è responsabile dell'approvazione di nuovi prodotti prima che possano essere venduti al pubblico, inclusi contenuto, etichettatura e imballaggio. Sono richieste prove di test estensivi sui prodotti alimentari prima che la FDA li approvi come idonei alla vendita e al consumo. La FDA mira a garantire la sicurezza pubblica monitorando questi prodotti e effettuando richiami dove necessario per proteggere la salute pubblica.

Standard medici

La FDA si impegna anche a rendere i farmaci e i farmaci veterinari sicuri, efficaci e accessibili al pubblico. Il suo compito principale è rivedere e approvare i farmaci prima che siano disponibili al grande pubblico il più rapidamente ed efficientemente possibile. La FDA testa rigorosamente i prodotti e pubblica i risultati in modo che il pubblico possa essere completamente informato prima di prendere decisioni mediche, limitando anche l'uso di prodotti che potrebbero causare danni.

Prodotti che emettono radiazioni

Prodotti che emettono radiazioni come forni a microonde, macchine a raggi X e lettini abbronzanti rientrano nella giurisdizione della FDA. Tali prodotti richiedono test rigorosi prima di essere approvati per la vendita o l'uso. La FDA adotta anche una strategia per ridurre l'esposizione inutile alle radiazioni, come quelle da microonde, telefoni cellulari o radiazioni subite dal personale sanitario.

Applicazione della legislazione

La FDA fa rispettare il Food and Drugs Act del 1906, che ha subito molte aggiunte e modifiche dalla sua nascita. Questa legislazione è progettata per proteggere il pubblico e fornire un percorso per il contenzioso in caso di danno causato da una violazione. Viene aggiornata periodicamente dalla FDA man mano che tecnologie e prodotti evolvono. Nei casi in cui un prodotto risulta difettoso o dannoso, la FDA può creare nuova legislazione per vietarne o regolamentarne l'uso negli Stati Uniti.

Esclusioni

La FDA non ha giurisdizione su prodotti a base di carne e pollame, prodotti alcolici, pubblicità dei prodotti, standard dell'acqua, uso di pesticidi, droghe illegali e cibo fornito in ambiente ristorativo. Questi sono responsabilità di altre agenzie ambientali e sanitarie (vedi Risorse sotto per ulteriori informazioni).