Salute e malattia
Il Congresso degli Stati Uniti ha approvato il Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act del 2009 come modo per regolamentare l'uso del tabacco, specialmente tra i bambini, secondo la Food and Drug Administration. L'FDA, sotto l'atto, ha istituito un sistema di tariffe per le aziende tabacchifere per finanziare l'implementazione delle altre regolamentazioni.
Le aziende devono apporre etichette più grandi e prominenti sui pacchetti per sigarette e altri prodotti del tabacco, sotto l'atto. Le aziende tabacchifere non possono inoltre utilizzare certi termini per etichettare i loro prodotti, come "light" o "mild", senza l'approvazione della FDA.
Le aziende tabacchifere devono divulgare tutti gli ingredienti nei loro prodotti, così come qualsiasi informazione di ricerca relativa agli effetti sulla salute di sigarette e nicotina. I produttori devono anche avvisare la FDA di eventuali modifiche ai loro prodotti.
Le aziende tabacchifere devono divulgare alla FDA qualsiasi documentazione con informazioni dalla ricerca di marketing. Le aziende non possono anche commercializzare prodotti del tabacco come aventi rischi inferiori ad altri prodotti del tabacco eccetto per quelli che la FDA dice possono beneficiare la salute pubblica.
Le aziende tabacchifere devono registrarsi presso il segretario alla salute degli Stati Uniti e subire ispezioni una volta ogni due anni.
La FDA deve rivedere tutti i prodotti del tabacco prima che le aziende li commercializzino. I prodotti possono superare questo se le aziende possono dimostrare che sono simili a prodotti approvati prima del 15 febbraio 2007.
L'atto ha portato la FDA a creare il Center for Tobacco Products, così come un Tobacco Product Scientific Advisory Committee per studiare gli effetti del mentolo nelle sigarette.
Fumo e tabacco