Salute e malattia

Test PPD (Mantoux): procedura, interpretazione e follow-up

Il test cutaneo tubercolinico Mantoux (TST) usa derivato proteico purificato (PPD) per rilevare infezione da Mycobacterium tuberculosis. Rimane pilastro screening TB mondiale, sebbene interpretazione richieda accurata stratificazione rischio.

Procedura

  1. Iniezione: 0.1 mL (5 TU) PPD intradermico su avambraccio volare (tecnica Mantoux)
  2. Tecnica: Bevel up, pomfo 5-10 mm (diametro 6-10 mm)
  3. Lettura: 48-72 ore post-iniezione da lettore addestrato
  4. Misurazione: Indurazione (gonfiore palpabile, duro, rilevato) diametro in mm trasverso asse lungo avambraccio—non eritema

Interpretazione: Cutoff stratificati per rischio

Indurazione ≥Popolazione
5 mmHIV+, contatti TB recenti, cambiamenti fibrotici RX torace, immunosoppressi (inibitori TNF-α, trapianto, steroidi ≥15mg/die × 1mese)
10 mmImmigrati recenti da paesi alto burden, utenti droga IV, residenti/dipendenti contesti congregati alto rischio (carceri, rifugi, RSA), lavoratori micobatteriologia, bambini <5, condizioni mediche alto rischio (diabete, MRC, silicosi, gastrectomia, basso BMI)
15 mmPersone senza fattori rischio noti (popolazioni bassa prevalenza)

Distinzioni critiche

  • TST positivo = Infezione TB Latente (LTBI), non malattia TB attiva
  • Vaccinazione BCG può causare falso-positivo TST, specialmente se data dopo infanzia o dosi multiple; IGRA preferito in vaccinati BCG
  • Falsi negativi: Anergia (HIV, malnutrizione, steroidi, malattia virale), TB recente (<8 settimane), molto giovani/anziani, tecnica impropria

Follow-up per TST positivo

  1. Valutazione clinica: Screening sintomi (tosse >2 sett, febbre, sudorazione notturna, perdita peso, emottisi)
  2. RX torace: PA (e laterale se necessario) per escludere TB polmonare attiva
  3. Esami espettorato (se RX anomalo o sintomatico): BAAR × 3, NAAT (Xpert MTB/RIF), coltura ± DST
  4. Decisione trattamento LTBI: Basata su rischio progressione, età, comorbidità, tolleranza farmaci
    • Preferito: Isoniazide 300 mg + Rifapentina 900 mg settimanale × 12 settimane (3HP)
    • Alternativa: Rifampicina quotidiana × 4 mesi (4R); INH quotidiano × 6-9 mesi (6H/9H)
  5. Documentazione e segnalazione per requisiti sanità pubblica

Test rilascio interferon-gamma (IGRA)

QuantiFERON-TB Gold Plus, T-SPOT.TB—test ematici non influenzati da BCG, singola visita, maggiore specificità. Preferiti per vaccinati BCG, popolazioni basso rischio ritorno. Non sostituiscono giudizio clinico.

L'interpretazione TST è un'arte informata da epidemiologia. Il contesto trasforma un numero in decisione clinica.