Prognosi del tumore osseo: Fatti e prospettive

Il tumore osseo primitivo è rarissimo: <0,5% di tutti i tumori (ACS). ~2.600 nuovi casi nel 2009 negli USA; ~1.500 decessi. Più frequente in bambini/adolescenti che adulti (NCI). Prognosi variabile.

Tumore osseo primitivo

Neoplasie maligne originarie dal tessuto osseo. Diverso dal secondario (metastatico). I 3 tipi più comuni (ACS): osteosarcoma (tessuto osseo in accrescimento), condrosarcoma (cartilagine), sarcoma di Ewing (tessuto osseo immaturo). Osteosarcoma e Ewing: bambini/giovani <20 anni; condrosarcoma: adulti >50 anni (NIH).

Cause

Largamente sconosciute. Adulti con malattia di Paget (sviluppo anomalo cellule ossee) → maggior rischio osteosarcoma. Qualsiasi osso, ma predilezione per ossa lunghe (gambe, braccia).

Sintomi

Dolore (più comune). Gonfiore/dolenzia articolare, ossa indebolite, febbre, stanchezza, anemia.

Trattamento

Chirurgia, radioterapia, chemioterapia (secondo dimensioni, stadio, sede). A volte crio-chirurgia (azoto liquido) al posto della chirurgia standard. Stadi avanzati: possibile amputazione.

Complicanze

Deterioramento osseo → fratture. Metastasi a organi → problemi d'organo.

Prognosi

Dipende da: dimensioni, stadio, sede, tipo istologico, età, salute generale, risposta a chemo/radioterapia, esami ematochimici. Il team oncologico fornisce stime personalizzate.

Tassi di sopravvivenza

NIH: sopravvivenza relativa a 5 anni (1999-2005) ~68%. Donne caucasiche ~73%, uomini caucasici ~65%. Afroamericani leggermente inferiori: donne ~67%, uomini ~65%.