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Rilevazione Encefalopatia Spongiforme Bovina: Segni Clinici, Conferma Laboratorio e Strategie Sorveglianza

Il rilevamento dell'encefalopatia spongiforme bovina (BSE) si basa su una combinazione di vigilanza clinica e rigorosi test di laboratorio su tessuto cerebrale. Poiché i segni clinici sono aspecifici, la diagnosi definitiva richiede esame post-mortem.

Segni Clinici in Bovini Vivi

I bovini affetti possono mostrare una gamma di anomalie neurologiche e comportamentali:

  • Cambiamenti comportamentali: Nervosismo, aggressività, calci durante mungitura.
  • Deficit motori: Atassia, tremori, difficoltà alzarsi, andatura anomala.
  • Ipersensibilità sensoriale: Risposte esagerate a tatto e suono (iperestesia).
  • Segni autonomici: Perdita peso nonostante appetito, ridotta ruminazione.

Importante: Questi segni non sono patognomonici. Diagnosi differenziali includono listeriosi, avvelenamento piombo, rabbia, disordini metabolici come ipomagnesemia.

Conferma Laboratoriale Post-Mortem

Diagnosi definitiva su tessuto tronco encefalico, in particolare obex (midollo):

  • Screening rapido (ELISA): Test alto throughput su campioni obex; usato per sorveglianza larga scala.
  • Test confermatori: Western blotting (per profilo molecolare PrPSc) e immunoistochimica (IHC) per visualizzare distribuzione PrPSc in sezioni cerebrali.
  • Istopatologia: Vacuolizzazione spongiforme caratteristica in sostanza grigia, sebbene possa essere sottile o assente in BSE atipica.

Test Sangue Ante-Mortem: Stato Attuale

Nessun test sangue validato per screening BSE in bovini vivi. Sagggi di ricerca come amplificazione ciclica misfolding proteico (PMCA) e conversione indotta da tremore in tempo reale (RT-QuIC) possono rilevare PrPSc in sangue, ma rimangono sperimentali e non approvati per sorveglianza routinaria.

Strategie Campionamento Sorveglianza

  • Sorveglianza mirata: Capi caduti, macellazione emergenza, animali con segni neurologici ante-mortem.
  • Sorveglianza macellazione sana: Campionamento basato su età (bovini >30 mesi UE, >40 mesi USA).
  • Tessuti alternativi: Linfonodi retrofaringei usabili quando raccolta bulbo impraticabile.

Indagine Epidemiologica

Alla conferma, indagini trace-back identificano potenziali fonti mangime, coorti nascita, compagni gregge. Sforzi trace-forward tracciano prole e distribuzione carne per proteggere catena alimentare.

Diagnosi vCJD Umana

  • vCJD Definita: Conferma neuropatologica (autopsia o biopsia cerebrale) con PrPSc tipo 2B.
  • vCJD Probabile: Sindrome neuropsichiatrica progressiva più caratteristico segno pulvinare RMI e LCR 14-3-3 positivo o RT-QuIC.
  • Rilevazione preclinica: Nessun test ante-mortem validato per infezione asintomatica.