Salute e malattia
Il morbo di Hodgkin (linfoma di Hodgkin) è un raro tumore del sistema linfatico (linfonodi, milza, fegato, midollo osseo). Descritto da Thomas Hodgkin nel 1832. Sintomi: linfonodi ingrossati (collo, braccia, inguine), febbre/brividi, prurito, anoressia, sudorazione notturna. Terzo tumore più comune in bambini 10-14 anni; mononucleosi pregressa → rischio ↑.
Il medico palpà linfonodi (collo, ascelle), valuta sintomi e anamnesi familiare, età, eventuale massa mediastinica, coinvolgimento 4 regioni corporee, splenomegalia/epatomegalia.
Biochimica: sierocolesterolo, proteine, funzionalità renale/epatica (indizi per cancro). Emocromo completo: conta globuli rossi/bianchi/piastrine, emoglobina. Anomalie = primo segnale possibile.
Raggi X per immagini sezionali (addome, torace, testa, collo). Rileva presenza cancro e diffusione da linfonodi. Simile a RX torace ma scanner ruota attorno al paziente per multiple immagini. Talvolta mezzo di contrasto EV per distinguere organi/tumori.
Test più comune. Asportazione linfonodo intero o porzione. Ago-biopsia (ago per prelievo). Biopsia incisionale (frammento) vs escissionale (intero). Possibile aspirato/biopsia midollo osseo per verificare diffusione midollare.
PET: non struttura ma funzionalità organi. Tracciante radioattivo EV → raccolta in organi/tessuti → scanner PET dopo ~1h. Immagini mostrano funzionalità, forma, posizione → rilevano problemi (cancro). Gallio: simile, cerca infiammazione.
Citologia urinaria, puntura lombare, proteine sieriche, marker tumorali. Citologia urinaria: cellule tumorali in urine (vescica/rene). Puntura lombare: liquido cefalorachidiano per cellule tumorali. Proteine sieriche: immunoglobuline indicative. Marker tumorali: chimici prodotti da cellule tumorali (ma anche in assenza di cancro).
Linfoma di Hodgkin