Leucemia Promielocitica Acuta (LPA/APL): Sintomi, Cause e Trattamento

La leucemia promielocitica acuta è un cancro, sottotipo di leucemia mieloide acuta (LMA/AML). In termini basilari: cancro midollo osseo e sangue.

Definizione

• Definita medico come accumulo anomalo di granulociti (globuli bianchi con granuli citoplasmatici) malformati, causato da traslocazione cromosomica in geni recettoriali specifici (gene RARA).

Sintomi

• Variano per età, salute generale, gravità. Comuni: stanchezza generale, possibile calo peso, febbre, dispnea. Facilità a lividi, petecchie (puntini emorragici sottocutanei), anemia.

Diagnostica

• Esame midollo osseo + emocromo (riduzione globuli bianchi). Identificazione APL vs LMA: test fusione gene RARA tramite PCR.

Trattamento

• Nessuna cura definitiva per leucemia, ma alcuni beneficiano di ATRA (acido trans-retinoico, derivato vitamina A). Induce promielociti immaturi/malformati a maturare in granulociti maturi, essenziali per crescita/sviluppo/funzione cellulare corretta.

Futuri Trattamenti

• National Cancer Institute: trial clinici per LPA infantile (M3). Farmaci/interventi determinati da tipo, età, localizzazione, gravità.