Salute e malattia
La leucemia monoblastica acuta (AML-M5) è un raro sottotipo di leucemia mieloide acuta, tumore che colpisce globuli bianchi immaturi. Causa sintomi da lievi a potenzialmente letali, simili ad altre leucemie. La biopsia midollare è necessaria per confermare il sottotipo. Per diagnosi AML-M5: >20% cellule midollari classificate come monociti (globuli bianchi immaturi), di cui >80% monoblasti (monociti immaturi) che soppiantano globuli rossi e piastrine sani.
Sintomo più comune. Carenza globuli rossi → scarsa ossigenazione muscolare. Sintomi: debolezza cronica, affaticamento, vertigini, pallore, sensazione di freddo. L'anemia non indica automaticamente AML-M5; cause varie (es. carenza ferro).
Bassa conta piastrinica → coagulazione compromessa. Sanguinamenti frequenti gengive/naso. Petecchie o porpora (piccoli sanguinamenti cutanei) dopo minimi traumi. Complicanze gravi: emorragie retro-orbitali, gastrointestinali, intracraniche.
Globuli bianchi sani combattono infezioni. Soppiantati da blasti tumorali → immunità compromessa. Infezioni più frequenti, gravi e lente a risolversi.
Epatomegalia, splenomegalia o entrambe per accumulo blasti. Dolore/senso pienezza addominale. Linfonodi ingrossati. Stadi avanzati: accumulo doloroso blasti in midollo e articolazioni.
Sintomi aspecifici, comuni a molte patologie. Il medico valuta quadro clinico, esami (aspirato e biopsia midollare) per confermare conta leucemica elevata e proporzione blasti anomali vs cellule sane.
Leucemia