Cause cancro: mutazioni genetiche, fattori rischio ambientali e stili di vita
Driver molecolari fondamentali
- Mutazioni DNA da cancerogeni (radiazioni UV, tabacco, chimici, radiazioni) o errori replicazione.
- Inattivazione geni soppressori tumore (es. TP53, RB1) rimuovono freni crescita.
- Attivazione oncogeni (es. RAS, MYC, HER2) guidano proliferazione incontrollata.
- Mantenimento telomeri via riattivazione telomerasi, abilitando immortalità replicativa.
Fattori rischio contribuenti
- Predisposizione genetica (mutazioni ereditarie: BRCA1/2, Lynch, ecc.)
- Infiammazione cronica (IBD, epatite, H. pylori) causando danno DNA.
- Esposizioni ambientali (inquinamento aria, amianto, radon, cancerogeni occupazionali).
- Fattori stile vita: tabacco, alcol, dieta (carni processate, basse fibre), inattività, obesità.
Prevenzione e diagnosi precoce
Comprendere questi percorsi informa screening (colonoscopia, mammografia, TC basso dosaggio, Pap/HPV), vaccinazione (HPV, HBV), e riduzione rischi modificabili — pietre miliari controllo cancro moderno.