Salute e malattia
I bambini i cui neuroblastomi si formano nell'addome possono sviluppare un nodulo visibile sullo stomaco che non fa male quando premuto, diarrea grave e gambe gonfie. Un neuroblastoma addominale può anche causare perdita di peso e minzione frequente.
Un neuroblastoma nel torace può causare mancanza di respiro, palpebre cadenti e febbre.
Sintomi meno comuni del neuroblastoma che possono apparire quando il cancro si diffonde a ossa, colonna vertebrale o nervi includono anemia, dolore osseo, lividi, debolezza agli arti e gonfiore di viso e gola.
I neuroblastomi possono progredire attraverso quattro stadi. Nello Stadio 1, il cancro rimane localizzato e può essere completamente rimosso con la chirurgia. Stadio 2 e 3 i neuroblastomi rimangono localizzati ma coinvolgono i linfonodi o non possono essere rimossi completamente durante la chirurgia. Nello Stadio 4, il cancro si è diffuso in tutto il corpo o è stato trovato in un bambino sotto i 12 mesi.
Oltre allo stadio, gli specialisti assegnano a ogni neuroblastoma un livello di rischio basso, intermedio o alto. I neuroblastomi che si sono diffusi ampiamente e hanno prodotto tumori con un gran numero di cellule irregolari vengono classificati come ad alto rischio.
Il 95% dei bambini con neuroblastoma Stadio 1 a basso rischio sopravvive per più di cinque anni dopo diagnosi e trattamento. Solo il 30% dei bambini con neuroblastoma Stadio 4 ad alto rischio sopravvive per almeno cinque anni.
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