Trattamenti per il cancro carcinoide: le tue opzioni

Caratteristiche

A differenza tumori solidi (nominati per organo), carcinoidi originano ovunque ci siano cellule neuroendocrine. Rari: ~2/100.000. 75% tratto GI, 24% polmoni, 1% altrove. Spesso asintomatici → diagnosi tardiva.

Diagnosi

Difficile: rarità, pochi sintomi, frequente diagnosi errata. Diagnosi precoce = incidentale (colonoscopia, appendicectomia, visita).

Strategia terapeutica

Dipende da dimensioni/sede:

• Piccoli, non metastatici → chirurgia.
• Grandi → terapie locoregionali (embolizzazione arteria epatica, ablazione, crioterapia) per ridurre e rendere operabili.

Chirurgia

• Obiettivo: asportazione tumore primitivo + linfonodi locoregionali se necessario.
• Asportazione completa quando possibile.
• Parziale (fino 90%) per alleviare sintomi/prolungare vita → frequente in metastasi epatiche.

Radioterapia

Se metastasi o non resecabile. Non cura, ma palliazione sintomi.

Farmacoterapia

• Chemioterapia in casi selezionati.
• Interferone: stimola immunità, citotossico.
• Octreotide: rallenta crescita, riduce sintomi (sindrome carcinoide).