Salute e malattia
Il carcinoma surrenocorticale è un tumore raro che colpisce la ghiandola surrenale. Secondo l'Università del Wisconsin, questa condizione si riscontra più frequentemente nei bambini sotto i 5 anni e negli adulti sopra i 30 anni.
La diagnosi viene effettuata tramite esami di imaging come TAC o ecografia, unitamente a esami del sangue per valutare i livelli ormonali.
Il trattamento standard è la rimozione chirurgica del tumore, poiché il carcinoma surrenocorticale risponde scarsamente alla chemioterapia e alla radioterapia.
Uno dei sintomi che si manifesta nel tempo è un aumento di peso graduale e inspiegabile. Inizialmente può comparire sul viso, con guance paffute e viso più rotondo. Al contrario, alcuni pazienti sperimentano una perdita di peso severa e inspiegabile. Solitamente si verifica una sola delle due condizioni; è raro che obesità e grave perdita di peso si susseguano.
Nei giovani ancora in fase di sviluppo, il tumore può arrestare la crescita, portando a bassa statura. Può comparire una gobba nella parte superiore della schiena, appena sotto il collo, composta da tessuto adiposo e morbida al tatto. Questo sintomo non è esclusivo dei giovani.
Uno dei sintomi più comuni è un forte dolore addominale, che può essere intermittente all'inizio ma diventare cronico con la progressione della malattia.
Un sintomo peculiare è l'esagerazione delle caratteristiche sessuali secondarie. Negli uomini: approfondimento della voce, rapida crescita dei peli (corpo e viso), acne. Nelle donne: acne e ingrossamento del clitoride.
Con l'avanzare della malattia, le ossa possono diventare più fragili e soggette a fratture. Possono insorgere dolori ossei e fastidio articolare.
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