Angiosarcoma splenico: sintomi, cause e prognosi

L'angiosarcoma splenico (emangiosarcoma della milza) è un raro tumore vascolare aggressivo, con prognosi quasi infausta. Trattamenti limitati, scarsa letteratura scientifica.

Caratteristiche

Tumore vascolare raro a crescita rapida e alta metastatizzazione. La milza, organo linfoide vascolare, è sede privilegiata. Spesso metastatizza a polmoni e fegato. Trattamento tempestivo vitale ma ostacolato dalla rarità.

Identificazione

Massa emorragica voluminosa, citomorfologia epitelioide (cellule simili a epitelio).

Dati epidemiologici

Chiamato angiosarcoma splenico se primitivo (origine splenica). <200 casi riportati in letteratura (2005). Età media 59 anni. Studio su 28 pazienti: 26 deceduti nonostante terapia aggressiva.

Cause

Sostanze tossiche: arsenico, cloruro di vinile, diossido di torio. Esposizioni: angiografia con torio, insetticidi in viticoltura, cloruro di vinile in ambito industriale.

Sintomi

Dolore addominale (75%), rottura splenica (25%), splenomegalia (frequente), anemia. Studio su 28 pazienti (16 uomini, 12 donne).