Tumori carcinoidi neuroendocrini: cause, sintomi e fattori di rischio

I tumori carcinoidi neuroendocrini originano da cellule del sistema neuroendocrino. La maggior parte nasce nel tratto gastrointestinale. Quelli sintomatici sono rari.

Origine

Intestino tenue, appendice, stomaco, pancreas, intestino crasso, polmoni. Raramente organi riproduttivi.

Fattori di rischio

Storia familiare di neoplasie endocrine multiple (MEN-1) aumenta il rischio, così come malattie che aumentano la produzione di acido gastrico.

Sintomi

Non causano sintomi finché non crescono molto o si diffondono. Includono: dolore addominale/rettale, sanguinamento rettale, diarrea, dispnea.

Complicazioni

Sindrome carcinoide: rilascio ormonale causa vampate, sibili, diarrea, variazioni pressione. Metastasi frequenti a fegato, polmoni, altri siti; danno cardiaco, ulcere gastriche.

Trattamento

Asportazione chirurgica se precoce. Chemioterapia e farmaci che riducono secrezione ormonale. Carcinoidi epatici: embolizzazione (interrompe afflusso sanguigno) o ablazione (uccide cellule tumorali).

Prognosi

Molti vivono una vita normale per la lenta crescita. Secondo Dr. Richard Warner, fino al 50% dei pazienti con tumori non asportabili è vivo a 5 anni.