Salute e malattia
Raro, colpisce soprattutto <30 anni. Cause non chiare. Rischi: criptorchidismo, familiarità, anomalie testicolari. Guarigione frequente con diagnosi e trattamento adeguati.
Migliori chance se stadio precoce. Trattamento base: orchiectomia (+ linfonodi se coinvolti). Chemio/radioterapia secondo progressione. Il recupero varia per trattamenti ricevuti.
Spesso solo chirurgia (NCI). Priorità: guarigione post-operatoria. Follow-up oncologico a vita per sorveglianza recidive.
Sistemica. Effetti acuti: infezioni, sanguinamenti, alopecia, nausea, vomito, lesioni cutanee. Effetti tardivi: neuropatia periferica (mani/piedi) → adattamenti permanenti (attenzione a traumi in zone ipoestesiche).
Fascio su sede tumorale. Effetti: eritema/irritazione cutanea, affaticamento, infertilità (a volte permanente). Crioconservazione sperma prima del trattamento se si desiderano figli.
Sopravvivenza alta. Gestire neuropatia, infertilità. Supporto: gruppi (American Cancer Society, associazioni locali), counseling individuale, rete amici/familiari.
Cancro del testicolo