Sarcoma di Ewing: Raro Tumore Osseo/Tessuti Molli con Sopravvivenza a 5 Anni ~70%

Il sarcoma di Ewing colpisce principalmente bambini e giovani adulti. Il trattamento combina chirurgia, chemioterapia e radioterapia. La sopravvivenza a 5 anni è circa 70%, inferiore per malattia avanzata o recidivante. La diagnosi precoce migliora le possibilità di guarigione.