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Pancitopenia: cause, workup e principi di gestione

Pancitopenia = riduzione tutte e tre le linee: anemia (Hb ↓), leucopenia (WBC ↓), trombocitopenia (plt <150k).

Categorie eziologiche maggiori

  1. Insufficienza midollare: Anemia aplastica (immune), MDS, PNH, ereditarie (Fanconi, DBA).
  2. Infiltrazione/sostituzione: Leucemia, linfoma, cancro metastatico, mielofibrosi, granulomi TB/fungini.
  3. Iatrogena: Chemio/radioterapia, farmaci (metotrexato, linezolid, valproato, sulfamidici, ganciclovir).
  4. Nutrizionale: Carenza B12/folato (megaloblastica), rame (post-bariatrico, eccesso zinco).
  5. Sequestro/distruzione: Ipersplenismo, TTP/HUS, CID, autoimmune (EVANS), sepsi.
  6. Infezioni: HIV, EBV, CMV, parvovirus B19, epatite, malaria.
  7. Autoimmune: LES, APS, sindrome Felty.

Algoritmo diagnostico

  • Emocromo + striscio (blasti? displastici? schizociti? neutrofili ipersegmentati?).
  • Conteggio reticolociti (produzione vs distruzione).
  • Biopsia/aspirato midollo: cellularità, morfologia, flusso, citogenetica, molecolare.
  • Esami: B12, folato, rame, sideremia, LDH, aptoglobina, Coombs, sierologie virali, pannello autoimmune.
  • Imaging: TC/PET se sospetto malignità; dimensioni milza.

Referral urgente

Ematologia/oncologia per biopsia midollo. Supporto trasfusionale (GR, piastrine) se sintomatico. Fattori crescita (G-CSF, EPO, TPO-mimetici) context-dipendenti.