Farmaci su prescrizione: tipologie, approvazione FDA e sicurezza

I farmaci su prescrizione si dividono in generici e di marca, entrambi approvati dalla FDA (U.S. Food and Drug Administration). Devono indicare: possibili effetti collaterali, avvertenze, interazioni con altri farmaci e cibo.

Tipologie di farmaci

Ogni farmaco su prescrizione appartiene a una classe farmacologica generale determinata dalla FDA: antidepressivi, decongestionanti, sedativi, espettoranti, ecc.

Approvazione del farmaco

Le autorità federali approvano i farmaci per condizioni/sintomi specifici. Il farmaco deve descrivere le condizioni che tratta. Tuttavia, alcuni medici prescrivono off-label (usi non approvati).

Possibili effetti collaterali

Gli effetti collaterali sono classificati in quattro categorie: più comuni, comuni, meno comuni, rari.

Avvertenze e precauzioni

Il farmaco deve descrivere tutte le avvertenze per allertare su reazioni importanti o pericolose.

Interazioni farmaco-farmaco e farmaco-cibo

Devono descrivere interazioni con altri farmaci (possono essere letali) e con cibi. Es.: assumere a stomaco vuoto o con pasto, secondo il farmaco.

Dosaggi e sovradosaggio

Includono istruzioni dosaggio (variano per bambini, adulti, anziani). Avvertono che un eccesso può causare sintomi da sovradosaggio.