Salute e malattia
Inibiscono enzimi cicloossigenasi (COX) → riducono sintesi prostaglandine → diminuiscono infiammazione, dolore, febbre.
| Farmaco | Selettività COX | Emivita | Dosaggio | Note Chiave |
|---|---|---|---|---|
| Ibuprofene | Non-selettivo | 2 h | 400–800 mg q6h | OTC; breve durata; basso rischio CV a basso dosaggio |
| Naprossene | Non-selettivo | 12–17 h | 250–500 mg q12h | Miglior profilo sicurezza CV (non-selettivo); durata lunga |
| Diclofenac | COX-2 preferenziale | 1–2 h | 50 mg q8h | Alto rischio GI/CV; topico preferito |
| Celecoxib | COX-2 selettivo | 11 h | 100–200 mg q12h | Minor rischio GI; attenzione CV; allergia sulfamidici |
| Meloxicam | COX-2 preferenziale | 20 h | 7.5–15 mg die | Una volta al giorno; attenzione renale |
| Ketorolac | Non-selettivo | 5–6 h | 10–30 mg q6h (max 5 giorni) | Parenterale/orale; alto rischio GI/renale; solo breve termine |
| Indometacina | Non-selettivo | 4–5 h | 25–50 mg q8h | Potente; alti effetti collaterali; gotta, chiusura PDA |
| Scenario Clinico | Scelta Preferita |
|---|---|
| Dolore acuto lieve-moderato, no fattori rischio | Ibuprofene o naprossene |
| Artrite cronica, alto rischio GI | Celecoxib + IPP o FANS topico |
| Malattia cardiovascolare | Naprossene (minor rischio CV); evita celecoxib/diclofenac |
| Insufficienza renale | Evita se possibile; se serve, breve corso naprossene + monitora |
| Anziani | Topico prima; se orale, minimo dosaggio naprossene/celecoxib + IPP |
| Post-chirurgico / acuto grave | Ketorolac EV (≤5 giorni) → transizione orale |
| Attacco gotta | Indometacina o naprossene + colchicina |
I FANS sono strumenti preziosi — quando scelti e monitorati saggiamente.
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