Salute e malattia
La fibrosi cistica è una malattia genetica potenzialmente letale per i bambini a cui viene diagnosticata. Spesso non viene individuata finché il piccolo non ha subito una serie di gravi infezioni polmonari o non inizia a manifestare seri problemi di crescita. Sebbene questa patologia non sia curabile, esistono trattamenti in grado di prolungare la vita del bambino e migliorarne significativamente la qualità.
Prima vengono riconosciuti i sintomi e diagnosticata la malattia, più efficaci saranno i trattamenti. Questo si traduce in un'aspettativa di vita più lunga per il bambino.
La fibrosi cistica è causata da un gene difettoso che altera il movimento del sodio (sale) attraverso determinate cellule. Ciò provoca l'accumulo di muco denso nei polmoni e l'ispessimento dei fluidi digestivi.
Spesso il primo segnale di fibrosi cistica è che i bambini mangiano molto senza aumentare di peso. Questo accade perché i fluidi digestivi addensati non riescono a raggiungere l'intestino per assorbire i nutrienti dal cibo.
L'accumulo di secrezioni mucose nei polmoni causa tosse e respiro sibilante, rendendo i bambini con fibrosi cistica inclini a problemi respiratori e infezioni polmonari ricorrenti.
I bambini con fibrosi cistica hanno la pelle dal sapore salato; questo perché producono sudore salato a causa del movimento anomalo del sale attraverso le loro cellule.
Salute dei bambini