Comprendere i tumori surrenalici benigni (feocromocitomi)

I tumori surrenalici benigni, noti come feocromocitomi, colpiscono generalmente gli adulti tra i 30 e i 60 anni, secondo il Centro Medico dell'Università del Maryland. Questi tumori non cancerosi, che si verificano raramente, possono essere trattati con successo.

Significato

I feocromocitomi rilasciano gli ormoni surrenalici epinefrina e norepinefrina, che regolano la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca. Quantità eccessive di questi ormoni possono portare a condizioni serie che richiedono attenzione medica.

Sintomi

I feocromocitomi causano solitamente ipertensione. Altri sintomi che possono manifestarsi includono pelle fredda e sudata, palpitazioni, nausea, polso rapido, stress emotivo, mal di testa e vomito.

Diagnosi

La diagnosi può essere effettuata in base ad anomalie rilevate tramite una tomografia computerizzata (TC) o una scansione radioisotopica della ghiandola surrenale. Esami del sangue e delle urine possono misurare i livelli ormonali per determinare la quantità di epinefrina e norepinefrina presente.

Trattamento

I farmaci da prescrizione possono essere utilizzati per controllare l'ipertensione. I tumori inferiori a 5 cm possono essere rimossi con chirurgia mini-invasiva. I tumori più grandi richiederanno un'incisione più estesa nella schiena o nell'addome.

Avvertenza

In rari casi, i feocromocitomi possono essere cancerosi o maligni e diffondersi ad altri organi. Le opzioni di trattamento per questi tumori includono chemioterapia e radioterapia.