Salute e malattia
Fen-Phen era un farmaco da prescrizione ampiamente disponibile per la perdita di peso. Conteneva una combinazione di fenfluramina e fentermina, due farmaci per dimagrire. La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha richiamato Fen-Phen e ne ha vietato la vendita nel 1997, a causa dei suoi possibili effetti collaterali.
Uno studio del 1997 condotto alla Mayo Clinic di Rochester, Minnesota, e pubblicato sul "New England Journal of Medicine" ha rilevato che le donne che assumevano Fen-Phen avevano un rischio aumentato di sviluppare difetti alle valvole cardiache che portano a malattia valvolare. Questo studio ha spinto la FDA a indagare e richiamare Fen-Phen.
La malattia valvolare cardiaca è una condizione in cui i muscoli che mantengono il sangue fluente in una sola direzione attraverso il cuore diventano deboli e permettono al sangue di rifluire nelle valvole. Nei pazienti che hanno sviluppato malattia valvolare, Fen-Phen ha causato o contribuito ai difetti nei muscoli, riporta la FDA.
I rischi associati alla malattia valvolare includono ictus, insufficienza cardiaca, coaguli di sangue e morte improvvisa, avverte il National Heart Lung and Blood Institute.
Alcuni dei pazienti che hanno sviluppato malattia valvolare da Fen-Phen hanno richiesto un intervento chirurgico per riparare il danno alle loro valvole cardiache, secondo lo studio della Mayo Clinic e la FDA.
Se eravate tra i pazienti trattati con Fen-Phen, parlate con il vostro medico del rischio di malattia valvolare. Potreste aver bisogno di un test elettrocardiogramma (ECG) per monitorare l'attività elettrica del vostro cuore, per assicurarvi che funzioni correttamente.
La FDA ha determinato che gli effetti nocivi di Fen-Phen erano causati dalla fenfluramina piuttosto che dalla fentermina. I farmaci contenenti fentermina sono ancora disponibili per la vendita negli Stati Uniti con prescrizione medica, ma i farmaci contenenti fenfluramina non lo sono.
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