Salute e malattia
La distrofia simpatica riflessa, o RSD, è anche nota come sindrome da dolore regionale complesso. È una condizione dolorosa che può colpire muscoli, ossa e pelle e possibilmente peggiora nel tempo. Si verifica più spesso dopo che una persona ha sperimentato un infortunio o un intervento chirurgico ma spesso non c'è una ragione distinta per essa. L'RSD può andare via solo per tornare in una nuova area del corpo anni dopo.
Anche se la causa esatta dell'RSD è sconosciuta la teoria è che il controllo dei vari sistemi nervosi del corpo sono cambiati attraverso un infortunio o un intervento chirurgico. Alcune delle cause connesse all'RSD che sono state documentate sono attacchi di cuore e malattie cardiache, infezioni, paralisi da un lato della persona, problemi del midollo spinale, traumi, interventi chirurgici e disturbi da movimento ripetitivo come la sindrome del tunnel carpale. Ma in ben il 20% dei pazienti con RSD la causa non può essere individuata. L'RSD di solito inizia in un arto che è stato ferito, come una gamba rotta, e può diffondersi eventualmente ad altri arti.
I sintomi dell'RSD normalmente hanno una progressione a tre stadi. Lo stadio acuto si verifica nei primi uno a tre mesi della malattia. Lo stadio distrofico viene dopo e generalmente dura da tre a sei mesi. L'ultimo stadio è noto come stadio atrofico e arriva sei mesi dall'inizio della condizione.
I segni e sintomi dell'RSD vengono in tipi diversi. Se il sistema nervoso è coinvolto allora ci sarà dolore bruciante, la pelle cambierà colore in rosso o anche blu, e la pelle si sentirà calda o fredda. La persona sarà anche abbastanza sensibile al tatto. Il dolore può venire e andare o essere sempre lì. Se il sistema immunitario è coinvolto con l'RSD allora il dolore sarà nelle articolazioni, con gonfiore e arrossamento anche sintomi. Molte infezioni sono una possibilità. Quando il sistema motorio è coinvolto ci saranno spasmi muscolari e tremori, arti deboli, e le persone avranno difficoltà solo a iniziare il movimento.
L'RSD è una condizione molto difficile da diagnosticare. Altre malattie devono essere escluse che producono sintomi simili. La storia medica di un paziente sarà considerata e un esame neurologico sarà fatto, con il medico particolarmente ansioso di vedere se un forte dolore è prodotto da stimolazioni lievi. Una batteria di test come scintigrafia ossea, risonanze magnetiche ed esami del sangue sarà utilizzata per aiutare a fare una diagnosi di RSD.
Quelli con sintomi di dolore di RSD saranno dati farmaci come farmaci antinfiammatori e morfina per affrontarli. Farmaci per alleviare crampi muscolari e rigidità muscolare possono essere prescritti. La fisioterapia è un'opzione così come i blocchi nervosi che sono progettati per bloccare la trasmissione dei segnali di dolore. In casi estremi di RSD la chirurgia è una possibile risposta. Un dispositivo chiamato unità TENS può essere usato per inviare bassi impulsi al midollo spinale per cortocircuitare i segnali di dolore.
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