Salute e malattia
La diagnostica molecolare valuta la tua composizione biologica a livello genetico. Sbloccare il codice del DNA può rivelare variazioni tra individui che possono rappresentare una predisposizione a sviluppare una malattia o anche opzioni di trattamento che possono essere più efficaci in alcune persone.
I test diagnostici molecolari analizzano il contenuto genetico per informazioni sulle malattie. Questi test possono sequenziare regioni specifiche del DNA per identificare mutazioni genetiche o quantificare i livelli di certi materiali genetici che possono essere espressi da un batterio, virus o cancro.
La tua sequenza di DNA può consistere di una mutazione ereditaria o casuale che può influenzare la tua probabilità di sviluppare una malattia o la tua capacità di rispondere a un particolare trattamento. Similmente, la diagnostica molecolare può identificare ceppi specifici di un'infezione, come il virus H1N1.
La predisposizione genetica per una malattia o condizione specifica può avvisare un individuo di fare certe scelte di stile di vita per evitare o monitorare lo sviluppo della particolare malattia. Certe mutazioni possono anche influenzare le opzioni di trattamento poiché alcune terapie funzionano diversamente se il bersaglio del farmaco contiene mutazioni critiche. Pertanto, i medici possono usare questa informazione genetica per selezionare la strategia terapeutica ottimale per ogni individuo e malattia.
Una mutazione può identificare una predisposizione genetica a sviluppare una certa malattia. Tuttavia, questo non garantisce che un individuo svilupperà effettivamente quella malattia e può causare ansia inutile.
La diagnostica molecolare è usata per identificare malattie infettive come clamidia, gonorrea, virus dell'influenza e tubercolosi così come la presenza o predisposizione a varie condizioni come cancro e fibrosi cistica.
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