Salute e malattia
La malattia policistica renale, nota anche come PKD, è una malattia genetica in cui sacche di fluido chiamate cisti crescono nei reni. Se queste cisti diventano troppo numerose o troppo grandi, danneggeranno i reni, causandone infine il fallimento.
La PKD autosomica dominante è la forma più comune della malattia, con sintomi che di solito si sviluppano tra i 30 e i 40 anni. La PKD autosomica recessiva è una versione rara, in cui i sintomi appaiono poco dopo la nascita.
Sintomi comuni della PKD sono ipertensione, dolore correlato a reni ingrossati e sangue nelle urine. Infezioni frequenti del tratto urinario possono anche essere un segno di PKD.
Una delle complicazioni più serie associate alla PKD è l'insufficienza renale, che colpisce fino al 75% dei malati di PKD entro i 70 anni.
Per diagnosticare la PKD, il tuo medico può eseguire certe procedure per controllare i tuoi reni per cisti, come ecografie e TAC.
Sfortunatamente, non c'è trattamento disponibile per le cisti causate da PKD, sebbene la chirurgia possa essere eseguita per drenare le cisti se diventano troppo fastidiose per altri organi.
Malattie renali