Malattia di Lyme: sintomi, progressione e trattamento
La malattia di Lyme è un disordine da infezione batterica. Il batterio entra nell'uomo tramite morso di zecche, causando una caratteristica progressione trifasica di segni e sintomi mentre l'infezione si diffonde. In qualsiasi fase, gli antibiotici sono efficaci, ma il riconoscimento precoce previene problemi di salute.
Origine
- Identificata nel 1975: bambini vicino Lyme (Connecticut) diagnosticati con artrite reumatoide. Ricercatori scoprirono infezione batterica da zecche portatrici di Borrelia burgdorferi (spirocheta).
Segni iniziali (Fase 1)
- Eruzione caratteristica nel sito del morso: eritema migrante, aspetto a "occhio di bue" (alone rosso vivo intorno a area chiara col morso). Compare da pochi giorni a settimane dopo. Spesso accompagnata da malessere simil-influenzale persistente: stanchezza insolita, cefalea, rigidità/dolore articolare e muscolare.
Segni progressivi (Fase 2)
- L'eruzione svanisce in ~1 mese, ma batteri si diffondono. Fase 2: disturbi neurologici e cardiaci. Cuore: infiammazione tessuto → aritmia, possibile scompenso. Sistema nervoso: nervi infiammati → parestesie, paralisi muscolari, meningite.
Segni tardivi (Fase 3)
- Danno nervoso progressivo → compromissione funzioni motorie/sensoriali. Infiammazione tessuto cerebrale → deficit funzioni neurali. Infiammazione articolare severa, indistinguibile da artrite infiammatoria cronica.
Diagnosi
- Se visitato col eritema migrante ancora presente: diagnosi clinica. Se eruzione svanita: più difficile, serve test sierologico per anticorpi anti-Lyme.