Principali Disordini del Sangue: Tipi, Sintomi e Cause in Sintesi

I disordini ematologici colpiscono cellule del sangue, midollo osseo, o proteine coagulazione. Panoramica strutturata delle categorie chiave con loro tratti distintivi.

1. Anemie (Bassi Eritrociti/Emoglobina)

• Carenza ferro: Microcitica; affaticamento, pica, coilonichia.
• Carenza B₁₂/folati: Macrocitica; neuropatia, glossite.
• Anemie emolitiche: Reticulocitosi, ittero, splenomegalia (es. autoimmune, G6PD, sferocitosi ereditaria).
• Anemia malattia cronica: Normocitica; blocco infiammatorio utilizzo ferro.

2. Leucemie (Proliferazione Maligna Leucociti)

• Acute (LLA, LMA): Blasti in midollo/sangue; insorgenza rapida.
• Croniche (LLC, LMC): Cellule aspetto maturo; indolenti ad aggressive.

3. Linfomi (Malignità Linfoide)

• Hodgkin: Cellule Reed-Sternberg; diffusione contigua.
• Non-Hodgkin: Diversi sottotipi B/T-cellulari; nodali/essranodali.

4. Disordini Cellule Plasmatiche

• Mieloma multiplo: Criteri CRAB (Calcio, Renale, Anemia, Lesioni ossee).
• MGUS/Mieloma strisciante: Precursori asintomatici.

5. Disordini Piastrine e Coagulazione

• Trombocitopenia immune (ITP): Piastrine isolate basse.
• PTT/SHU: Emolisi microangiopatica + trombocitopenia + danno d'organo.
• Emofilia A/B: Carenza Fattore VIII/IX; X-linked.
• Malattia von Willebrand: Più comune disordine emorragico ereditario.

6. Emoglobinopatie

• Malattia falciforme: Polimerizzazione HbS → vaso-occlusione, emolisi.
• Talassemie: Sintesi catene globiniche compromessa; trasfusione-dipendenza forme major.

Valutazione: Emocromo con formula, striscio periferico, conta reticolociti, sideremia, elettroforesi emoglobina, pannello coagulazione, test molecolari/genetici mirati se indicati.