Salute e malattia
Il solfato ferroso (FeSO4) è il sale ferrico più utilizzato negli integratori orali per il trattamento della carenza marziale e dell'anemia sideropenica. Il ferro deve essere assorbito a livello duodenale e prossimale del digiuno (forma ferrosa Fe2+) per essere incorporato nell'eme e nella ferritina. Numerosi fattori dietetici e farmacologici ne riducono drasticamente la biodisponibilità.
Fonti: tè (specie nero), caffè, vino rosso, cacao, alcune erbe.
Meccanismo: chelano il ferro formando complessi insolubili non assorbibili.
Raccomandazione: evitare tè e caffè almeno 2 ore prima e 2 ore dopo l'assunzione del ferro. Preferire acqua o succo d'arancia (vit. C).
Fonti: latte, yogurt, formaggi, integratori di calcio (carbonato, citrato), antiacidi contenenti calcio.
Meccanismo: competizione per il trasportatore DMT1 a livello enterocitario; formazione di complessi insolubili nel lume intestinale.
Raccomandazione: separare l'assunzione di ferro e calcio di almeno 2-4 ore. Non assumere integratori di ferro durante i pasti ricchi di latticini.
Fonti: pane integrale, crusca, avena, riso integrale, legumi secchi, soia.
Meccanismo: l'acido fitico (inositolo esafosfato) chela fortemente i minerali bivalenti (Fe, Zn, Ca, Mg).
Raccomandazione: evitare pasti ad alto contenuto di crusca/integrali in concomitanza con l'integratore. Ammollo e cottura prolungata dei legumi riducono i fitati.
La soia (farina, proteine isolate, bevande) inibisce l'assorbimento ferroso indipendentemente dal contenuto di fitati. Separare l'assunzione.
Additivo alimentare (E385) chelante usato in conserve, maionese, bevande gassate. Legge il ferro riducendone l'assorbimento.
Meccanismo: il ferro ferrico (Fe3+) deve essere ridotto a ferroso (Fe2+) per essere assorbito; l'acidità gastrica favorisce questa riduzione e la solubilità. L'ipocloridria riduce l'assorbimento fino al 50-80%.
Raccomandazione: se terapia con PPI è indispensabile, considerare formulazioni di ferro liposomiale, sucrosomiale o polimaltosio (meno dipendenti da pH), o via parenterale in casi severi.
Controllare emocromo, ferritina, sideremia, transferrina, saturazione transferrina a 4-8 settimane dall'inizio terapia. Target: normalizzazione emoglobina + reintegro scorte (ferritina > 50-100 ng/mL).
Malattie del sangue